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Campo DCValorIdioma
dc.creatorPrudente, Débora de Oliveira-
dc.creatorNery, Fernanda Carlota-
dc.creatorPaiva, Renato-
dc.creatorReis, Michele Valquíria dos-
dc.creatorPaiva, Patrícia Duarte de Oliveira-
dc.creatorNery, Marcela Carlota-
dc.date.accessioned2018-08-23T16:46:43Z-
dc.date.available2018-08-23T16:46:43Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationPRUDENTE, D. de O et al. Cultivo in vitro de Miconia ligustroides (DC.) Naudim. Plant Cell Culture & Micropropagation, Lavras, v. 12, n. 1, p. 13-19, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://177.105.2.193/ojs/index.php/PlantCellCultureMicropropagation/article/view/83pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/30150-
dc.description.abstractMiconia ligustroides (DC.) Naudim belonging to the Melastomataceae family, is an endemic species of Brazil, which has analgesic, antimicrobial and is on the list of recommended species for restoration of riparian forests. The objective was to establish an in vitro germination and micropropagation protocols for M. ligustroides. The seeds were sterilized and inoculated into culture media, saline formulations based on MS and WPM medium supplemented with five concentrations of GA3 (0.0; 5.77; 11.54; 17.31; and 23.08 µM). Leaf explants and nodal root seedlings were inoculated on MS medium supplemented with different concentrations of BAP (0.0; 13.5; 27.0; 40.5; 54 and 135 µM) and 2,4-D (0.0; 4.5; 13.5; 22.6 and 45.2 µM) for inducing indirect organogenesis. For rooting of shoots MS medium supplemented with IBA (0.0 and 9.8 µM) was tested. Rooted shoots were acclimatized ex vitro in Tropstrato® substrate. Higher germination percentage was obtained with MS medium free of GA3 . The highest sprouting rate was observed when the leaf and nodal explants were cultured in 54 µM BAP and 13.5 µM 2.4-D, respectively, and in the presence of 135 µM BAP for root explants. Shoot rooting was obtained without supplemental IBA. The use of 9.8 µM IBA promoted a significant root lenght and no influence on root number. The micropropagation steps achieved in this study indicate that germination, shoot multiplication, in vitro rooting and acclimatization of M. ligustroides can be successfully obtained.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherEditora UFLApt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.sourceAssociação Brasileira de Cultura de Tecidos de Plantas (ABCTP)pt_BR
dc.subjectCultura de tecidospt_BR
dc.subjectEspécie florestalpt_BR
dc.subjectMelastomataceaept_BR
dc.subjectMicropropagaçãopt_BR
dc.subjectTissue culturept_BR
dc.subjectForest speciespt_BR
dc.subjectMicropropagationpt_BR
dc.titleCultivo in vitro de Miconia ligustroides (DC.) Naudimpt_BR
dc.title.alternativeIn vitro culture of Miconia ligustroides (DC.) Naudimpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoMiconia ligustroides (DC.) Naudim pertencente à família Melastomataceae, é uma espécie endêmica do Brasil, que possui ação analgésica, antimicrobiana e está na lista de espécies recomendadas para recuperação de matas ciliares. Objetivou-se estabelecer protocolos de micropropagação para M. ligustroides. As sementes foram desinfestadas e inoculadas em meios de cultura WPM e MS, suplementados com GA3 (0,0; 5,77; 11,54; 17,31; 23,08 µM). Explantes foliares, nodais e radiculares de plântulas in vitro foram inoculados em meio MS suplementado com BAP (0,0; 13,5; 27,0; 40,5; 54 e 135 µM) e 2,4-D (0,0; 4,5; 13,5; 22,6 e 45,2 µM) para a indução de organogênese indireta. Para o enraizamento das brotações foi testado o meio de cultura MS suplementado com AIB (0,0 e 9,8 µM). As brotações enraizadas foram aclimatizadas ex vitro em substrato Tropstrato®. O maior percentual de germinação in vitro foi obtido com o meio de cultura MS isento de GA3 . Houve diferença significativa para formação de calos e regeneração de brotações quando os explantes foliares e nodais foram cultivados em 54 µM de BAP e 13,5 µM de 2,4-D, respectivamente, e os explantes radiculares em 135 µM de BAP. O enraizamento das brotações foi obtido sem a suplementação de AIB. Com o uso de 9,8 µM de AIB observou-se significativo comprimento das raízes, porém para o número de raízes não houve diferença significativa. As etapas de micropropagação alcançadas nesse estudo indicam que a germinação, multiplicação de brotos, enraizamento in vitro e aclimatização de M. ligustroides podem ser obtidos com sucesso.pt_BR
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