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http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/48888
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Hollupi, Nathieli Tamires | - |
dc.creator | Gonelli, Thalita | - |
dc.creator | Bertolucci, Suzan Kelly Vilela | - |
dc.creator | Pereira, Aline Carvalho | - |
dc.date.accessioned | 2022-01-18T21:00:14Z | - |
dc.date.available | 2022-01-18T21:00:14Z | - |
dc.date.issued | 2021-07 | - |
dc.identifier.citation | HOLLUPI, N. T. et al. Evaluation of the quality of commercial plant drugs with antidiabetic indications. Research, Society and Development, Vargem Grande Paulista, v. 10, n. 9, e26710917906, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i9.17906. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/48888 | - |
dc.description.abstract | The use of medicinal plants for the treatment of diseases is an old practice and is widely used. However, many products are still marketed without the necessary quality. This study aimed to evaluate the organoleptic characteristics, presence of foreign material, packaging and labeling of plant drugs marketed for the control of diabetes. Comercial samples of cavalinha, jambolão and pata-de-vaca sold in two municipalities in southeastern Brazil were acquired. The analyses of the packaging and labels were performed based on Resolutions of the Collegiate Board of Directors of the Brazilian National Health Surveillance Agency (RDC No. 26/2014 and RDC No. 66/2014). The Brazilian Pharmacopoeia VI was used to guide the preparation of a sensory evaluation questionnaire and analysis of foreign material. None of the samples complied with the packaging requirements. Approximately 69% of the samples failed the sensory analysis. Regarding the analysis for the presence of foreign material, only sample J1 of jambolão was within the 2% w/w limit, as established in the Brazilian Pharmacopoeia. Based on simple and primary quality control analyses, it is concluded that the analyzed plant drugs are not in accordance with Brazilian legislation, putting the health of consumers of these teas at risk. | pt_BR |
dc.language | en | pt_BR |
dc.publisher | CDRR Editors | pt_BR |
dc.rights | Attribution 4.0 International | * |
dc.rights | acesso aberto | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.source | Research, Society and Development | pt_BR |
dc.subject | Syzygium cumini | pt_BR |
dc.subject | Bauhinia forficate | pt_BR |
dc.subject | Equisetum arvense | pt_BR |
dc.subject | Health legislation | pt_BR |
dc.subject | Medicinal plants | pt_BR |
dc.subject | Legislação sanitaria | pt_BR |
dc.subject | Plantas medicinais | pt_BR |
dc.title | Evaluation of the quality of commercial plant drugs with antidiabetic indications | pt_BR |
dc.title.alternative | Avaliação da qualidade de drogas vegetais comerciais com indicação antidiabética | pt_BR |
dc.title.alternative | Evaluación de la calidad de medicamentos vegetales comerciales con indicación antidiabética | pt_BR |
dc.type | Artigo | pt_BR |
dc.description.resumo | O uso de plantas medicinais no tratamento de doenças é uma prática antiga e amplamente utilizada. Porém, muitos produtos ainda são comercializados sem a qualidade necessária. O objetivo deste estudo foi avaliar as características organolépticas, a presença de material estranho, embalagem e rotulagem de drogas vegetais comercializadas para o controle da diabetes. Foram adquiridas amostras comerciais de “cavalinha”, “jambolão” e “pata-de-vaca” comercializadas em dois municípios do sudeste brasileiro. As análises das embalagens e rótulos foram realizadas com base nas Resoluções de Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (RDC n⁰ 26/2014 e RDC n⁰ 66/2014). A Farmacopéia Brasileira VI foi utilizada para orientação da elaboração de questionário de avaliação sensorial e análise de material estranho. Nenhuma das amostras apresentou conformidade com as especificações técnicas exigidas para as embalagens. Cerca de 69% das amostras foram reprovadas na análise sensorial. Com relação à análise de pureza por presença de material estranho, apenas a amostra J1 de “jambolão” ficou dentro do limite de 2% p/p estabelecido na Farmacopéia Brasileira VI. A partir de análises simples e primárias de controle de qualidade, conclui-se que as drogas vegetais analisadas estão em desacordo com a legislação brasileira, o que coloca em risco a saúde dos consumidores destes chás. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | DAG - Artigos publicados em periódicos DME - Artigos publicados em periódicos |
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