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http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/40599
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Silva, Daiane Moreira | - |
dc.creator | Holden, Shauna Ann | - |
dc.creator | Souza, José Camisão de | - |
dc.creator | Fair, Sean | - |
dc.date.accessioned | 2020-05-05T17:58:35Z | - |
dc.date.available | 2020-05-05T17:58:35Z | - |
dc.date.issued | 2019-06 | - |
dc.identifier.citation | SILVA, D. M. et al. In vitro addition of DHA and IGF-I increases the progressive motility of cryopreserved stallion sêmen. Revista Agrogeoambiental, Pouso Alegre, v. 11, n. 2, p. 127-138, jun. 2019. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/40599 | - |
dc.description.abstract | High seminal quality is important to achieve acceptable pregnancy rate following artificial insemination with cryopreserved semen in the equine industry. Docosahexaenoic acid (DHA) is an omega-3-polyunsaturated acid, which improves the integrity of the spermatozoa membrane during temperature changes. Insulin-like growth factor-I (IGF-I) is a protein hormone that helps mainly glucose to enter spermatozoa and it is an antioxidant. The aim of this study was to assess the effect of the in vitro addition of DHA in combination with IGF-I to frozen-thawed stallion semen. Three ejaculates from each of three Irish Sport Horse stallions were collected, the gel fraction was removed and semen was diluted in a 1:1 ratio using extender, centrifuged (1.000 g) for 10 minutes at 32 °C and ressuspended to 100 x 106 spermatozoa/mL in freezing extender. Semen was cooled to 4 °C, packed into 0.5 mL straws, frozen and stored under liquid nitrogen at -196 °C. Straws were thawed at 37 °C for 30 seconds, semen was diluted to 25 x 106 spermatozoa/mL and split in four treatments adding 0 or 1 ng of DHA /mL and 0 or 100 ng of IGF-I /mL: DHA0, DHA0 + IGF-I, DHA1 and DHA1 + IGF-I. Semen was incubated at 32 °C and after 30 minutes, total motility (TM), rapid progressive motility (PM), viability and acrosome integrity were assessed. After 60 and 120 minutes, TM and PM were assessed again. Post-thawed PM was higher (P < 0.05) when DHA1 + IGF-I was added, but there was no effect of the addition of DHA and IGF-I to TM, viability or acrosome integrity (P > 0.05). | pt_BR |
dc.language | en | pt_BR |
dc.publisher | Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais - IFSULDEMINAS | pt_BR |
dc.rights | acesso aberto | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.source | Revista Agrogeoambiental | pt_BR |
dc.subject | Equine - Spermatozoa | pt_BR |
dc.subject | Omega-3 | pt_BR |
dc.subject | Antioxidant | pt_BR |
dc.subject | Hormone | pt_BR |
dc.subject | Equinos - Espermatozoides | pt_BR |
dc.subject | Ômega-3 | pt_BR |
dc.subject | Antioxidante | pt_BR |
dc.subject | Hormônios | pt_BR |
dc.title | In vitro addition of DHA and IGF-I increases the progressive motility of cryopreserved stallion semen | pt_BR |
dc.title.alternative | Adição in vitro de DHA e IGF-I aumenta a motilidade progressiva do sêmen criopreservado de garanhões | pt_BR |
dc.type | Artigo | pt_BR |
dc.description.resumo | Alta qualidade seminal é importante para alcançar taxa de gestação aceitável por meio da inseminação artificial na equinocultura. Ácido docosahexaenoico (DHA) é um ácido graxo poliinsaturado também conhecido como ômega-3, que melhora a integridade da membrana espermática durante as mudanças de temperatura. Hormônio do crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) é um hormônio proteico que auxilia principalmente a glicose a entrar no espermatozoide, além de ser um antioxidante. O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da adição in vitro de DHA combinado com IGF-I no sêmen congelado-descongelado de garanhões. Três ejaculados de cada um de três garanhões da raça Irish Sport Horse foram coletados, a fração gel foi removida e o sêmen foi diluído na proporção 1:1 usando diluidor, em seguida, o sêmen foi centrifugado (1000 g) por 10 minutos a 32°C e ressuspenso a 100 x 106 espermatozoides/mL em diluidor de congelamento. O sêmen foi resfriado a 4°C, envasado em palhetas de 0,5 mL, congelado e estocado em nitrogênio líquido a -196°C. As palhetas foram descongeladas a 37°C por 30 segundos, o sêmen foi diluído a 25 x 106 espermatozoides/mL e foi dividido em quatro tratamentos, nos quais se adicionou 0 ou 1 ng de DHA/mL e 0 ou 100 ng de IGF-I /mL: DHA0, DHA0 + IGF-I, DHA1 e DHA1 + IGF-I. O sêmen foi incubado a 32°C e, depois de 30 minutos, a motilidade total (TM), motilidade progressiva rápida (PM), viabilidade e integrade acrossômica foram avaliadas. Depois de 60 e 120 minutos, TM e PM foram analisadas novamente. A PM após o descongelamento foi superior (P 0,05). | pt_BR |
Aparece nas coleções: | DZO - Artigos publicados em periódicos |
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