1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Agroquímica - Mestrado (Dissertações)
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorMatos, Karina Silvia-
dc.date.accessioned2013-07-15T14:15:44Z-
dc.date.available2013-07-15T14:15:44Z-
dc.date.copyright2013-
dc.date.issued2013-
dc.date.submitted2012-02-15-
dc.identifier.citationMATOS, K. S. Aspectos moleculares da reativação da acetilcolinesterase inibida por ciclosarin e carbofurano. 2012. 148 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2012.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/811-
dc.descriptionDissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, para a obtenção do título de Mestrept_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectAcetilcolinesterasept_BR
dc.subjectOximaspt_BR
dc.subjectDockingpt_BR
dc.subjectQM/MMpt_BR
dc.subjectOrganofosforadospt_BR
dc.subjectCarbamatospt_BR
dc.subjectOximes calculationspt_BR
dc.subjectOrganophosphatespt_BR
dc.subjectCarbamatespt_BR
dc.titleAspectos moleculares da reativação da acetilcolinesterase inibida por ciclosarin e carbofuranopt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coRamalho, Teodorico de Castro-
dc.publisher.programDQI - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationAgroquímicapt_BR
dc.contributor.advisor1Cunha, Elaine Fontes Ferreira da-
dc.contributor.referee1França, Tanos Celmar Costra-
dc.contributor.referee1Sousa, Raimundo Vicente de-
dc.contributor.referee1Freitas, Matheus Puggina de-
dc.description.resumoA acetilcolinesterase (AChE) é a enzima responsável pela hidrólise do neurotransmissor acetilcolina (ACh). A reação entre o resíduo de Ser203 do sítio ativo da AChE e agentes dos nervos, tais como compostos organofosforados (OP) ou carbamatos (CB) resulta na inibição da enzima. A ação dos agentes dos nervos como inibidores da AChE, interrompe a hidrólise da ACh, e pode conduzir a uma inibição irreversível desta enzima resultando assim na síndrome colinérgica. Para evitar isto, é necessário um nucleófilo, como uma oxima, cujo grupo hidroxila, é capaz de remover o agente do nervo do sítio ativo e reativar a AChE. Embora tenham alta toxicidade comprovada, os OP e CB são largamente utilizados como pesticidas na agricultura. Neste trabalho, nós aplicamos uma metodologia teórica de docking e QM/MM, desenvolvida em um trabalho anterior, usando os softwares Molegro® e Spartan®, para avaliar as constantes cinéticas de reativação e associação de algumas oximas, em comparação com dados in vitro reportados previamente na literatura para a Mus Musculus (MmAChE). Nossos resultados apresentaram uma boa correlação entre as energias livres de ligação e os dados experimentais das oximas, o que indica que esta metodologia é adequada para a predição de parâmetros cinéticos e termodinâmicos, que podem ser úteis para o projeto e seleção de novas e mais eficazes oximas. Além disto, o presente estudo foi realizado em quatro sistemas: i) AChE de camundongo e humana inibidas pelo OP ciclosarin, e ii) AChE de camundongo e humana inibidas pelo CB carbofurano. O alto grau de identidade sequencial entre as enzimas de camundongo e humana, sugerem, em princípio, que os dados experimentais para AChE de camundongo podem ser extrapolados para a HsAChE. Finalmente, nossos achados sugerem as oximas K005 e HLö-7 como protótipos potenciais para o planejamento de reativadores da AChE inibida por ciclosarin (OP) ou carbofurano (CB)pt_BR
dc.description.resumoAcetylcholinesterase (AChE) is the enzyme responsible for hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine . The reaction between the Ser203 residue of the AChE active site and nerve agents, such as organophosphate (OP) and carbamate (CB) results in inhibition of the enzyme. The action of the nerve agents as inhibitors of AChE, stops the hydrolysis of acetylcholine, and can lead to an irreversible inhibition of this enzyme (aging) thus triggering the cholinergic syndrome. To avoid this it’s necessary a nucleophile, like an oxime, whose hydroxyl group is believed to be able to remove the nerve agent from the active site and reactivate AChE. In spite of its high toxicity, OP and CB are also widely used as pesticides in agriculture. In this work, we applied a theoretical methodology developed in a former work, using the Molegro® and Spartan® softwares, to evaluate the association and kinetic reactivation constants of oximes, facing in vitro data previously reported in the literature for MmACHE. Our results showed a good agreement between the theoretical binding free energies of the oximes and experimental data, corroborating the methodology as suitable for the prediction of kinetic and thermodynamic parameters that might be helpful for the design and selection of new and more effective oximes. Furthermore, the current study was performed in four different systems: i) mouse and human AChE inhibited by OP ciclosarin, ii) mouse and human AChE inhibited by CB carbofuran. The high degree of sequential identity between the human and mouse enzymes, suggest, in principle, that the experimental data for MmAChE can be extrapolated to HsAChE. Finally, our findings suggest oximes K005 and HLO-7 as potential prototypes to design reactivators of AChE inhibited by ciclosarin (OP) or carbofuran (CB)pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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