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Campo DCValorIdioma
dc.creatorDutra, Leonardo Ferreira-
dc.creatorOliveira, Adelson Francisco de-
dc.creatorFráguas, Chrystiane Borges-
dc.creatorPasqual, Moacir-
dc.date2004-02-01-
dc.date.accessioned2015-04-30T13:33:00Z-
dc.date.available2015-04-30T13:33:00Z-
dc.date.issued2015-04-30-
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-70542004000100030-
dc.identifier.citationDUTRA, L. F. et al. Multiplicação in vitro de oliveira (Olea europaea L.). Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 28, n. 1, p. 220-223, jan./fev. 2004.-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/5850-
dc.description.abstractThis work had the objective to induce olive multiplication. Nodal segments from in vitro plantlets were excised and inoculated in test tubes containing MS culture medium supplemented with activated charcoal (2 g L-1), BAP (0, 1, 2 and 4 mg L-1), NAA (0; 0.01; 0.1 and 1 mg L-1), agar (6 g L-1) and pH adjusted to 5.8. The explant were maintained in growth room to 25±1°C, 32 µmoles.m-2.s-1 light intensity and 16 hours photoperiod for 100 days. There was not shoots induction in the nodal segments. Larger length of aerial part were obtained with ANA 0.1 mg L-1 in the BAP absence. Culture medium without BAP provides larger weight of fresh matter of the aerial part.-
dc.formattext/html-
dc.languagept-
dc.publisherEditora da Universidade Federal de Lavras-
dc.sourceCiência e Agrotecnologia v.28 n.1 2004-
dc.subjectOliveira - Cultivo in vitro-
dc.subjectOliveira - Micropopagação-
dc.subjectSegmentos nodais-
dc.subjectOlive - In vitro culture-
dc.subjectOlive - Micropropagation-
dc.subjectNodal segment-
dc.titleMultiplicação in vitro de oliveira (Olea europaea L.)-
dc.title.alternativeOlive (Olea europaea L.) in vitro multiplication-
dc.typejournal article-
dc.description.resumoCom o objetivo de induzir a multiplicação em explantes de oliveira, segmentos nodais oriundos de plântulas mantidas in vitro foram excisados e inoculados em tubos de ensaio contendo meio de cultura MS suplementado com 2 g L-1 de carvão ativado, BAP (0, 1, 2 e 4 mg L-1) e ANA (0; 0,01; 0,1 e 1 mg L-1), solidificado com 6 g L-1 de ágar e pH ajustado para 5,8. Durante 100 dias, os explantes foram mantidos em sala de crescimento a 25±1ºC, intensidade luminosa de 32 µmoles.m-2.s-1 e fotoperíodo de 16 horas. Não houve indução de brotações nos segmentos nodais. O maior comprimento da parte aérea foi obtido com 0,1 mg L-1 de ANA na ausência de BAP. O meio de cultura sem BAP proporcionou maior peso de matéria fresca da parte aérea.-
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