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Campo DCValorIdioma
dc.creatorTameirão, Emanuely Ramos-
dc.creatorSoares, Bruna Christina Fernandes-
dc.creatorToma, Hugo Shisei-
dc.creatorWosiacki, Sheila Rezler-
dc.creatorFerrante, Marcos-
dc.date.accessioned2022-04-12T16:16:14Z-
dc.date.accessioned2023-06-27T19:38:08Z-
dc.date.available2022-04-12T16:16:14Z-
dc.date.available2023-06-27T19:38:08Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationTAMEIRÃO, E. R. et al. Eficacia de florfenicol para el tratamiento de pioderma por Staphylococcus intermedius en perros. Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú, [S.l.], v. 32, n. 1, p. 1-9, 2021. DOI: 10.15381/rivep.v32i1.17678.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/57490-
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate the effect of florfenicol treatment at doses of10 and 20 mg/kg administered IM, in the treatment of canine pyoderma due toStaphylococcus intermedius, using pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling (PK/PD). A Monte Carlo simulation of the pharmacokinetic and pharmacodynamic parameterswas performed, followed by a PK/PD modelling to determine the efficacy rates in thetreatment of bacterial infection, according to the minimum inhibitory concentration (MIC)of S. intermedius, using the range between 0.25 and 2 μg/ml. The probabilities of obtainingthe bacteriological eradication index with the 10 mg/kg dose were 97, 77, 7 and 1%, andwith the 20 mg/kg dose it was 95, 87, 61 and 7%, according to bacterial MICs of 0.25, 0.5,1 and 2 μg/ml, respectively. The probability of obtaining a bacteriological cure aftertreatment with the 10 mg/kg dose decreased significantly for infections caused bymicroorganisms with MICs higher than 0.5 μg/ml (p<0.01), while for the 20 mg/kg dose kgwas with MIC greater than 1 μg/ml (p<0.01). The results show the need to incorporatebacteriological isolation, the determination of MIC and the optimization of therapeuticdoses based on bacterial susceptibility in the therapeutic protocol in order to avoidtherapeutic failures and, consequently, the increase in the development of microbialresistance.pt_BR
dc.languageespt_BR
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), Facultad de Medicina Veterinariapt_BR
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceRevista de Investigaciones Veterinarias del Perú (RIVEP)pt_BR
dc.subjectAntibioticoterapiapt_BR
dc.subjectInfección bacterianapt_BR
dc.subjectMedicina individualizadapt_BR
dc.subjectModelamiento PK/PDpt_BR
dc.subjectAntibiotic therapypt_BR
dc.subjectBacterial infectionpt_BR
dc.subjectIndividualized medicinept_BR
dc.subjectPK/PD modellingpt_BR
dc.subjectPharmacokinetic/pharmacodynamic modelingpt_BR
dc.titleEficacia de florfenicol para el tratamiento de pioderma por Staphylococcus intermedius en perrospt_BR
dc.title.alternativeEfficacy of florfenicol for the treatment of Staphylococcus intermediuspyoderma in dogspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoEl objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con florfenicol en las dosis de 10 y 20 mg/kg administrados por vía IM, en el tratamiento de la pioderma canina por Staphylococcus intermedius, utilizando el modelamiento farmacocinético/farmacodinámico (PK/PD). Se hizo una simulación de Monte Carlo de los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos y luego se realizó el análisis PK/PD para determinar las tasas de eficacia en el tratamiento de la infección bacteriana, según la concentración inhibitoria mínima (CIM) del S. intermedius, utilizando el intervalo entre 0.25 y 2 µg/ml. Las probabilidades de obtener el índice de erradicación bacteriológica con la dosis de 10 mg/kg fue de 97, 77, 7 y 1%, y con la dosis de 20 mg/kg fue de 95, 87, 61 y 7%, según las CIMs bacterianas de 0.25, 0.5, 1 y 2 µg/ml, respectivamente. La probabilidad de obtener la cura bacteriológica después del tratamiento con la dosis de 10 mg/kg disminuyó de forma significativa para infecciones causadas por microrganismos con CIM superior a 0.5 µg/ml (p<0.01), mientras que para la dosis de 20 mg/kg fue con CIM mayor de 1 µg/ml (p<0.01). El resultado evidencia la necesidad de incorporar en el protocolo terapéutico el aislamiento bacteriológico, la determinación de la CIM y la optimización de dosis terapéuticas basadas en la susceptibilidad bacteriana a fin de evitar fallas en terapéuticas y, consecuentemente, el incremento del desarrollo de resistencia microbiana.pt_BR
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