1. RI UFLA
  2. Faculdade de Zootecnia e Medicina Veterinária - FZMV
  3. Departamento de Medicina Veterinária - DMV
  4. DMV - Artigos publicados em periódicos
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Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorHamzé, Abdul Latif-
dc.creatorPacheco, Alessandro Mendes-
dc.creatorBorges, Tcharles-
dc.creatorResende, Henrique Ribeiro Alves de-
dc.creatorBirck, Arlei José-
dc.creatorPeres, Jayme Augusto-
dc.creatorFiladelpho, André Luis-
dc.date.accessioned2017-05-09T12:59:40Z-
dc.date.accessioned2023-06-27T18:25:16Z-
dc.date.available2017-05-09T12:59:40Z-
dc.date.available2023-06-27T18:25:16Z-
dc.date.issued2009-07-
dc.identifier.citationHAMZÉ, A. L. et al. Dicefalia felina – relato de caso. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, Garça, n. 13, jul. 2009.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/57239-
dc.description.abstractThe feline dicefalic is an occurrence anomaly low, but that it can affect any feline in development, for being of genetic factor associated the recessive genes. This type of change in fenotype and genotype of the animal can be to happen of complete form, with two heads or spinal marrow, and of incomplete form, that consist of the cephalic duplicity, associated the cardiovascular malformations. It can be genetic, pathological and/or fisiopathologyc a defect, that is caused by mutant genes or chromosomic aberrations.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherFaculdade de Ensino Superior e Formação Integralpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.sourceRevista Científica Eletrônica de Medicina Veterináriapt_BR
dc.subjectFelinos - Dicefaliapt_BR
dc.subjectFelinos - Malformaçõespt_BR
dc.subjectFelines - Dicephaliapt_BR
dc.subjectFelines - Malformationspt_BR
dc.titleDicefalia felina – relato de casopt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoA dicefalia felina é uma anomalia de ocorrência baixa, mas que pode afetar qualquer felino em desenvolvimento, por ser de fator genético associado a genes recessivos. Este tipo de mudança no fenótipo e genótipo do animal pode ser acontecer de forma completa, com duas cabeças ou medula espinhal, e de forma incompleta, que consiste na duplicidade cefálico-facial, associada às malformações cardiovasculares. Pode ser um defeito genético, patológico e/ou fisiopatológico, que são causados por genes mutantes ou aberrações cromossômicas.pt_BR
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