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dc.creatorCapucho, Luiz dos Reis-
dc.date.accessioned2023-03-03T16:52:10Z-
dc.date.available2023-03-03T16:52:10Z-
dc.date.issued2023-03-03-
dc.date.submitted2023-01-19-
dc.identifier.citationCAPUCHO, L. dos R. Modelagem MIA-QSAR e docking molecular na proposição de novas tricetonas como potenciais inibidoras da enzima HPPD. 2023. 96 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica)–Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/56083-
dc.description.abstractThe problem of weed resistance has caused significant concern and has guided studies regarding herbicidal compounds. To propose new candidates to overcome this recurring problem in the class of triketones, two sets of molecules were subjected to MIA-QSAR modeling. The descriptors initially obtained in pixel values of the RGB scale were translated to consider the effects of electronegativity (ε), van der Waals radius (rvdW) and the rvdW/ε ratio, and subsequently submitted to the PLS regression method, with validation carried out from a sample randomization procedure. The results obtained in both sets demonstrate that the three evaluated parameters contributed significantly to the observed activity of the compounds, with the set of activities at pIC50 showing better values for the parameter rvdW/ε, whose average for 15 cycles was R2 = 0.823 ± 0.022, Q2 = 0.685 ± 0.027, R2pred = 0.702 ± 0.099, all acceptable values being above 0.5. In the set of activities related to pKi, only one model proved to be predictive, generating statistical values of R2 = 0.7180, Q2 = 0.5090, R2pred = 0.7101. The MIA plot's b and VIP were used to evaluate the influence of substituents on the response variables and, subsequently, to propose new candidates; 8 and 14 structures with better activity than the standard commercial compound mesotrione were obtained for the sets containing in vitro activities in pIC50 and pKi respectively. Molecular docking analyzes were carried out in a complementary way, aiming at investigating the interactions of the proposed molecules with the active site of the enzyme hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), indicating that, for both sets, the proposals with better activity presented greater stability in the enzymatic complex of the than the highest activity structure of the total pool and the standard compound mesotrione. The chemical synthesis of compounds becomes, therefore, promising in validating the theoretical evidence presented in this work.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectTricetonaspt_BR
dc.subjectHPPDpt_BR
dc.subjectHerbicidapt_BR
dc.subjectMIA-QSARpt_BR
dc.subjectDocking molecularpt_BR
dc.subjectTriketonespt_BR
dc.subjectHydroxyphenylpyruvate deoxygenase (HPPD)pt_BR
dc.subjectHerbicidept_BR
dc.subjectMultivariate image analysis applied to quantitative structure-activity relationship (MIA-QSAR)pt_BR
dc.titleModelagem MIA-QSAR e docking molecular na proposição de novas tricetonas como potenciais inibidoras da enzimapt_BR
dc.title.alternativeHPPD MIA-QSAR modeling and molecular docking to propose new triketones as potential HPPD enzyme inhibitorspt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Agroquímicapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Freitas, Matheus Puggina de-
dc.contributor.referee1Antunes, João Eustáquio-
dc.contributor.referee2Mancini, Daiana Teixeira-
dc.description.resumoO problema de resistência de ervas tem causado significativa preocupação e orientado cada vez mais estudos referentes a compostos herbicidas. No objetivo de propor novos candidatos para superar esse problema recorrente na classe das tricetonas, dois conjuntos de moléculas foram submetidos a uma modelagem MIA-QSAR. Os descritores inicialmente obtidos em valores de pixels da escala RGB foram traduzidos a fim de considerar os efeitos de eletronegatividade (ε), raio de van der Waals (rvdW) e a razão rvdW/ε, e posteriormente submetidos ao método PLS de regressão, com validação realizada a partir de procedimento de randomização amostral. Os resultados obtidos em ambos os conjuntos demonstram que os três parâmetros avaliados contribuíram significativamente para a atividade observada dos compostos, com o conjunto de atividades em pIC50 apresentando melhores valores para o parâmetro rvdW/ε, cuja média para 15 ciclos foi R2 = 0,823 ± 0,022, Q2 = 0,685 ± 0,027, R²pred = 0,702 ± 0,099, sendo todos os valores aceitáveis por estarem acima de 0,5. No conjunto de atividades referentes a pKi, apenas um modelo demonstrou ser preditivo, gerando valores estatísticos de R2 = 0,7180, Q2 = 0,5090, R²pred = 0,7101. Os MIA plot’s b e VIP foram empregados para avaliar a influência dos substituintes sobre as variáveis de resposta e, subsequentemente, para a proposição de novos candidatos. Foram obtidas 8 e 14 estruturas com melhor atividade que o composto comercial padrão mesotriona para os conjuntos contendo atividades in vitro em pIC50 e pKi respectivamente. Análises de docking molecular foram realizadas de modo complementar, visando a investigação de interações das moléculas propostas com o sítio ativo da enzima hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD), indicando que, para ambos os conjuntos, as propostas de melhor atividade apresentaram maior estabilidade no complexo enzimático do que a estrutura de maior atividade do conjunto total e que o composto padrão mesotriona. A síntese química dos compostos torna-se, portanto, promissora na validação das evidências teóricas apresentadas no presente trabalho.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Químicapt_BR
dc.subject.cnpqQuímicapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6260895356619325pt_BR
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