Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/55513
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.creator | Avelar, Maria Lopes Martins | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-17T18:40:17Z | - |
dc.date.available | 2022-11-17T18:40:17Z | - |
dc.date.issued | 2022-11-17 | - |
dc.date.submitted | 2022-09-29 | - |
dc.identifier.citation | AVELAR, M. L. M. Metodologias para o cultivo in vitro de Eucalyptus pilularis Smith visando o resgate e a clonagem de plantas selecionadas. 2022. 113 p. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/55513 | - |
dc.description.abstract | The induction of epicormic shoots in pruned branches together with micropropagation can be used to promote tissue rejuvenation/reinvigoration and rescue adult eucalypts trees in tests of species and provenances with potential for industrial applications. Despite the inexpressive plantations in Brazil, the species Eucalyptus pilularis has great potential for sawmilling and laminating in the Southeast of the country. In vitro propagation of woody species, mainly with advanced ontogenetic age, still presents obstacles, making it necessary to define methodologies that promote improvements in the in vitro culture environment. Thus, the general aim of the work was to define methodologies to improve the morphophysiological responses in the establishment, multiplication, elongation and in vitro rooting of E. pilularis with a chronological age of 44-years-old, being divided into four chapters. In chapter 1, the aim was to evaluate two tissue origins and four inoculation methods in the in vitro establishment of the species. According to the results, it was only possible to establish explants from tissues with a lower ontogenetic age, and it is recommended to use activated charcoal, PVP30 and exposure to light in this phase of micropropagation for E. pilularis. For chapter 2, the aim was to evaluate induction of buds and epicormic shoots, establishment, multiplication by 15 subcultures, genetic fidelity and in vitro elongation, testing two concentrations of BAP and NAA, from three selected trees of the species (M1, M2 and M3). It was only possible to establish, multiply and elongate explants from M3, being recommended the concentration of 0.10 mg L-1 BAP combined with 1.0 mg L-1 NAA for in vitro elongation. Polymorphisms were not found after in vitro multiplication. The aim of the third chapter was to evaluate the effect of carbon sources on in vitro multiplication and elongation, and concentrations of the best carbon source and flask sealing systems on elongation and in vitro rooting of the species. The use of glucose promoted the best results on in vitro multiplication and elongation of shoots in tubes and the best in elongation and in vitro rooting in flasks containing lids with a porous membrane, at a concentration of 30 g L-1. In chapter 4, the objective was to evaluate the effect of light quality and glucose concentrations on the in vitro multiplication and elongation of the species. The use of fluorescent lamps and R:B LEDs and supplementation of the medium with 30 g L-1 of glucose resulted in the highest averages for the characteristics evaluated in multiplication and elongation in vitro. The methodologies tested demonstrate the possible improvements in the in vitro culture of E. pilularis with advanced ontogenetic age and the importance of applying cloning on a large scale, through the techniques used for eucalypts species. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG) | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Lavras | pt_BR |
dc.rights | acesso aberto | pt_BR |
dc.subject | Eucalipto - Micropropagação | pt_BR |
dc.subject | Eucalyptus pilularis | pt_BR |
dc.subject | Propagação in vitro | pt_BR |
dc.subject | Eucalipto - Clonagem | pt_BR |
dc.subject | Trocas gasosas | pt_BR |
dc.subject | Fontes de carbono | pt_BR |
dc.subject | Qualidade de luz | pt_BR |
dc.subject | Eucalyptus - Micropropagation | pt_BR |
dc.subject | In vitro propagation | pt_BR |
dc.subject | Eucalyptus - Cloning | pt_BR |
dc.subject | Gas exchange | pt_BR |
dc.subject | Carbon source | pt_BR |
dc.subject | Light quality | pt_BR |
dc.title | Metodologias para o cultivo in vitro de Eucalyptus pilularis Smith visando o resgate e a clonagem de plantas selecionadas | pt_BR |
dc.title.alternative | Methodologies for the in vitro culture of Eucalyptus pilularis Smith aiming to rescue and cloning selected plants | pt_BR |
dc.type | dissertação | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFLA | pt_BR |
dc.publisher.country | brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Brondani, Gilvano Ebling | - |
dc.contributor.referee1 | Brondani, Gilvano Ebling | - |
dc.contributor.referee2 | Araujo, Maristela Machado | - |
dc.contributor.referee3 | Oliveira, Leandro Silva de | - |
dc.contributor.referee4 | Gasparin, Ezequiel | - |
dc.contributor.referee5 | Carvalho, Alexandre Alves de | - |
dc.description.resumo | A indução de brotos epicórmicos em galhos podados aliada a técnica de micropropagação podem ser utilizadas para promover o rejuvenescimento/revigoramento de tecidos e resgatar árvores adultas de eucalipto em testes de espécies e procedências com potencial para aplicações industriais. Apesar dos plantios inexpressivos no Brasil, a espécie Eucalyptus pilularis apresenta grande potencialidade para serraria e laminação no sudeste do país. A propagação in vitro de espécies lenhosas, principalmente com avançada idade ontogenética, ainda apresenta entraves, tornando-se necessária a definição de metodologias que promovam melhorias no ambiente de cultivo in vitro. Dessa forma, o objetivo geral do trabalho foi definir metodologias para melhorar as respostas morfofisiológicas no estabelecimento, na multiplicação, no alongamento e no enraizamento in vitro de E. pilularis com idade cronológica de 44 anos, sendo divido em quatro capítulos. No capítulo 1, objetivou-se avaliar duas origens de tecidos e quatro métodos de inoculação no estabelecimento in vitro da espécie. De acordo com os resultados, somente foi possível estabelecer explantes provenientes de tecidos com menor idade ontogenética, e recomenda-se a utilização de carvão ativado, PVP30 e exposição à luz nessa fase da micropropagação para E. pilularis. Para o capítulo 2, o objetivo foi avaliar indução de gemas e brotos epicórmicos, o estabelecimento, a multiplicação por 15 subcultivos, a fidelidade genética e o alongamento in vitro, testando duas concentrações de BAP e ANA, de três matrizes da espécie (M1, M2 e M3). Somente foi possível estabelecer, multiplicar e alongar explantes provenientes da M3, sendo recomendada a concentração de 0,10 mg L-1 de BAP combinada com 1,0 mg L-1 de ANA no alongamento in vitro. Não houve constatação de polimorfismo após a multiplicação in vitro. O objetivo do terceiro capítulo foi avaliar o efeito de fontes de carbono, na multiplicação e no alongamento in vitro, e concentrações da melhor fonte de carbono e sistemas de vedação dos frascos no alongamento e no enraizamento in vitro da espécie. A utilização de glicose resultou nas melhores respostas na multiplicação e no alongamento in vitro de brotações em tubos, e os melhores no alongamento e no enraizamento in vitro em frascos contendo tampas com uma membrana porosa, na concentração de 30 g L-1. No capítulo 4, objetivou-se avaliar o efeito da qualidade de luz e de concentrações de glicose na multiplicação e no alongamento in vitro da espécie. A utilização da lâmpada fluorescente e das LEDs V:A e a suplementação do meio com 30 g L-1 de glicose resultaram nas maiores médias para as características avaliadas na multiplicação e no alongamento in vitro. As metodologias testadas demonstram as melhorias possíveis no cultivo in vitro de E. pilularis com avançada idade ontogenética e a importância da aplicação da clonagem em larga escala, por meio das técnicas utilizadas para espécies de eucalipto. | pt_BR |
dc.publisher.department | Departamento de Ciências Florestais | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Recursos Florestais e Engenharia Florestal | pt_BR |
dc.creator.Lattes | https://lattes.cnpq.br/7021492107490532 | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Engenharia Florestal - Doutorado (Teses) |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
TESE_Metodologias para o cultivo in vitro de Eucalyptus pilularis Smith visando o resgate e a clonagem de plantas selecionadas.pdf | 2,62 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.