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dc.creatorGonçalves, Douglas Santos-
dc.date.accessioned2021-07-28T16:19:09Z-
dc.date.available2021-07-28T16:19:09Z-
dc.date.issued2021-07-28-
dc.date.submitted2021-02-05-
dc.identifier.citationGONÇALVES, D. S. Micropropagação de Dendrocalamus asper Backer ex. K. Heyneke E Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C.Wendl. 2021. 114 p. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/46817-
dc.description.abstractIn view of the growing demand for products and by-products of forest origin, the use of bamboo species that show rapid growth and multiple uses is a viable alternative, aiming to meet market needs. However, the propagation of these species in large quantities, quickly and homogeneously, is still a challenge for the development of the sector. Thus, this study had as main objective to develop the micropropagation protocols for Dendrocalamus asper and Bambusa vulgaris, and for this purpose the research was divided into three chapters. In the first chapter the objective of this study was to define a micropropagation protocol for D. asper and to evaluate the genetic fidelity of micropropagated plants. The use of sodium hypochlorite, with the concentration (water: hypochlorite, v/v, 1.00 - 1.25% active chlorine), for 10 minutes resulted in 71.42% of establishment, within 30 days. The supplementation of the culture medium with 3.0 mg L-1 of BAP resulted in the best average values for the number of shoots per explant. Concentrations of 2.0 mg L-1 and 3.0 mg L-1 of BAP resulted in the best percentages of elongated shoots. The concentration of 4.0 mg L-1 of IBA favored the formation of adventitious roots. The micropropagated plants showed genetic fidelity, i.e., they can be considered clones of the parent plants. In the second chapter the objective was to evaluate the effect of spectral quality on the in vitro multiplication, elongation and rooting of Bambusa vulgaris. The white fluorescent spectral quality is more suitable to be used in the in vitro multiplication, elongation and rooting of B. vulgaris, favoring the development of shoots for the production of clonal plants. In third chapter the objective of this study was to define a micropropagation protocol for the cloning of Bambusa vulgaris in different cultivation systems and to evaluate the genetic fidelity of micropropagated plants. The use of semi-solid culture medium supplemented with 30.0 g L-1 of sucrose showed the best results for the number of shoots per explant, the concentration of 30.0 g L-1 of sucrose in the liquid medium resulted in the best results values for the elongation of shoots. Regarding rooting, the use of activated charcoal in the culture medium did not influence the formation of adventitious roots. The micropropagated plants showed genetic fidelity, i.e., they can be considered clones of the selected plants.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.subjectBambu - Micropropagaçãopt_BR
dc.subjectBambu - Clonagempt_BR
dc.subjectCultivo in vitropt_BR
dc.subjectReguladores de crescimentopt_BR
dc.subjectMicroscopia eletrônica de varredurapt_BR
dc.subjectBamboo - Micropropagationpt_BR
dc.subjectBamboo - Cloningpt_BR
dc.subjectin vitro culturept_BR
dc.subjectGrowth regulatorspt_BR
dc.subjectScanning electron microscopypt_BR
dc.titleMicropropagação de Dendrocalamus asper Backer ex. K. Heyneke E Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C.Wendlpt_BR
dc.title.alternativeMicropropagation of Dendrocalamus asper Backer ex. K. Heyneke AND Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C. Wendl.pt_BR
dc.typetesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Florestalpt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Brondani, Gilvano Ebling-
dc.contributor.referee1Brondani, Gilvano Ebling-
dc.contributor.referee2Carvalho, Dulcinéia de-
dc.contributor.referee3Carvalho, Alexandre Alves de-
dc.contributor.referee4Oliveira, Leandro Silva de-
dc.contributor.referee5Campos, Welligton Ferreira-
dc.description.resumoDiante da crescente demanda por produtos e subprodutos de origem florestal, a utilização de espécies de bambus que apresentam rápido crescimento e múltiplas utilizações é uma alternativa renovável, visando atender as necessidades de mercado. No entanto, a propagação dessas espécies em grande quantidade, de maneira rápida e homogênea, ainda é um desafio para o desenvolvimento do setor. Assim, esse estudo teve como objetivo principal desenvolver protocolos de micropropagação para Dendrocalamus asper e Bambusa vulgaris, e para isso a pesquisa foi dividida em três capítulos. No primeiro capítulo o objetivo do trabalho foi definir um protocolo de micropropagação para D. asper e avaliar a fidelidade genética das plantas micropropagadas. Foi possível observar que, o uso de hipoclorito de sódio na concentração (água:hipoclorito, v/v, 1,00 - 1,25% de cloro ativo) por 10 minutos resultou em 71,42% de estabelecimento, aos 30 dias. A suplementação do meio de cultura com 3,0 mg L-1 de BAP resultou nos melhores valores médios para o número de brotos por explante. Concentrações de 2,0 mg L-1 e 3,0 mg L-1 de BAP resultaram nas melhores porcentagens de brotos alongados. A concentração de 4,0 mg L-1 de AIB favoreceu a formação de raízes adventícias. As plantas micropropagadas apresentaram fidelidade genética, ou seja, podem ser consideradas clones das plantas matrizes. No segundo capítulo o objetivo foi avaliar o efeito da qualidade espectral na multiplicação, alongamento e enraizamento in vitro de Bambusa vulgaris e conclui-se que a qualidade espectral fluorescente branca é mais adequada para ser utilizada na multiplicação, alongamento e enraizamento in vitro, favorecendo o desenvolvimento de brotações destinadas à produção de plantas clonais. O terceiro capítulo teve como objetivo definir um protocolo de micropropagação para a clonagem de Bambusa vulgaris em diferentes sistemas de cultivo e avaliar a fidelidade genética das plantas micropropagadas. A utilização do meio de cultura semi-sólido suplementado com 30,0 g L-1 de sacarose apresentou o melhor resultado para o número de brotos por explante, a concentração de 30,0 g L-1 de sacarose no meio líquido resultou o melhor valor para o alongamento de brotos. O uso do carvão ativado no meio de cultura não influenciou a formação de raízes adventícias. As plantas micropropagadas apresentaram fidelidade genética e podem ser consideradas clones fieis às plantas matrizes.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Ciências Florestaispt_BR
dc.subject.cnpqRecursos Florestais e Engenharia Florestalpt_BR
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?metodo=apresentar&id=K44543pt_BR
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