1. RI UFLA
  2. Instituto de Ciências Naturais - ICN
  3. Departamento de Química - DQI
  4. DQI - Artigos publicados em periódicos
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilla, Josué M.-
dc.creatorSilva, Weslley G. D. P.-
dc.creatorCormanich, Rodrigo A.-
dc.creatorRittner, Roberto-
dc.creatorTormena, Cláudio F.-
dc.creatorFreitas, Matheus P.-
dc.date.accessioned2020-07-12T23:33:25Z-
dc.date.available2020-07-12T23:33:25Z-
dc.date.issued2013-12-30-
dc.identifier.citationSILLA, J. M. et al. Gauche preference of β-fluoroalkyl ammonium salts. The Journal of Physical Chemistry A, [S.l.], v. 118, n. 2, p. 503-507, Dec. 2013. DOI: 10.1021/jp410458w.pt_BR
dc.identifier.urihttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp410458wpt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/41839-
dc.description.abstractThe strong gauche preference along with the F–C–C–N+ fragment in 3-fluoropiperidinium cation and analogues, in the gas phase, is dictated by electrostatic interactions, which can be both hydrogen bond F···H(N+) and F/N+ attraction. In aqueous solution, where most biochemical processes take place, electrostatic effects are strongly attenuated and hyperconjugation is calculated to be at least competitive with Lewis-type interactions.pt_BR
dc.languageen_USpt_BR
dc.publisherAmerican Chemical Society (ACS)pt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.sourceThe Journal of Physical Chemistry Apt_BR
dc.subjectElectrostaticspt_BR
dc.subjectMolecular propertiespt_BR
dc.subjectConformationpt_BR
dc.subjectMolecular structurept_BR
dc.subjectCationspt_BR
dc.titleGauche preference of β-fluoroalkyl ammonium saltspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
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